方案依据GB 7467-1987
方法原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
仪器设备及试剂
分析步骤及要求
样品保存
实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
分析步骤
干扰和消除：
样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。
色度校正：如样品有色但不太深时，按步骤另取一份试样，以2ml丙酮代替显色剂，。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
锌盐沉淀分离法：对混浊、色度较深的样品可用此法前处理。取适量样品（含六价铬少于l00ug）于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液，调节溶液PH值为7 ~ 8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液PH值为8~9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸过滤，弃去10~20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。（注：当样品经锌盐沉淀分离法处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。 即取50ml滤液于l50ml锥形瓶中，加入几粒玻璃珠，加入0.5ml硫酸溶液、0.5ml磷酸溶液摇匀。加入2滴高钻锰酸钾溶液，如紫红色消退，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。
取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50m1比色管中，加入1ml尿素溶液。摇匀,用滴管滴加亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。）
二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：取适量样品（含六价铬少于50ug）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂（II）,混匀,放置5min后，加入1ml 硫酸溶液摇匀。5~10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后,从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。
次氯酸盐等氧化性物质的消除：取适量样品于50ml比色管中，用水稀释至标线,加入0.5ml硫酸溶液、 0.5ml磷酸溶液、1.0ml尿素溶液，摇匀， 逐滴加入1 ml亚硝酸钠溶液,边加边榨,以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后,以下步骤同。
铬标准溶液。
吸取5.00ml铬标准贮备液置于500ml容量;瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含 1.00ug六价铬。使用当天配制此溶液。
吸取25.00ml铬标准贮备液置于500mI容量瓶中,用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml 含5.00ug六价铬。使用当天配制此溶液。
样品测定
取适量无色透明试份,置于50ml比色管中,用水取释至标线。加入0.5ml 硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液,摇匀。加入2ml显色剂,摇匀5〜10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度,扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。
（注：如经锌盐沉淀分离,高锰酸钾氧化法处理的样品,可直接加入显色剂测定。)
空白试验
按相同步骤以50.0ml实验用水代替水样进行空白实验，测定空白吸光度
